本実験（2006–2007）は秋田大学医学部と京都病理研究所の共同で実施されました。目的は、局所的なEndopeel^®投与後の 固有筋緊張（myotension）の変化と筋組織の機能的挙動を記録することでした。

観察された収縮振幅の変動は、神経筋遮断ではなく、トーンの増加と構造的拘束（myoplasty）という 生体力学的帰結として解釈されます。臨床的には、これは機能的三位一体を支持します：myotension （トーン増加）、myopexy（機能的再配置）、およびmyoplasty（組織の引き締め/拘束）。

• Prof. Dr. Hirotaro Fukuoka
• Dr. Alain Tenenbaum, MD, PhD (Hon.)
• Mr. Mauro Tiziani, Molecular Biologist; Red Cross Surgical Assistant (RCSA)

Endopeel^®投与前に、筋の生理学的状態を特徴付けるためにベースライン記録が取得されました： 安静時トーン（myotension）と標準化された刺激下での全体的な機能的反応性。

ベースラインでは、筋は正常な安静時トーニシティと制限のない可動域を示しました。この参照段階は重要であり、 後続の収縮振幅の見かけ上の減少を神経筋機能の喪失ではなく、トーン増加と構造的拘束（myoplasty）という 機械的帰結として正しく解釈するために必要です。

• ベースライン myotension: 生理学的な安静時トーン
• 機能的能力: 反応性と可動性が保持されていること
• 解釈フレーム: 振幅変化 ≠ 麻痺

Endopeel^®投与前に、筋は2つの制御された活性化方法で評価されました： 電気刺激とNaCl 0.9%による化学刺激です。

この比較の目的はベースラインの機能的完全性を確立することです：筋は両刺激方式において反応性と生存性を維持し、 生理学的な安静時トーン（myotension）と再現性のある活性化パターンを示しました。

• コントロール刺激: NaCl 0.9%（化学的）
• 機能的エンドポイント: 保存された筋応答性
• ベースラインフレームワーク: Endopeel^®投与前にトーン（myotension）と生存性を確立

この実験段階では、単一の筋内ポイントに0.05 mLのみが注入されました。 この量は意図的に最小限で、初期の生理学的変化を観察することを主目的としています。

この投与量および単一点の分布では、全体的な筋トーン（myotension）の増加は測定可能であっても微妙であり、 まだ明確な構造的効果を生じない場合があります。

• 注入量は一般的な臨床応用より少ない
• 単一の注射ポイントのみ
• 用量依存的な効果が予想される

臨床的には、構造的なmyotension効果は複数の分散注射（1ポイントあたり0.05–0.1 mL）により達成されるか、 単一のトリガーゾーンのような閉じた領域を対象とする場合には局所的に高い容量（概ね最大約1 mL）で達成されます。

注射から15分後、固有筋緊張（myotension）は依然として増加しています。 筋は徐々によりコンパクトな構造的配置へ適応します。

この段階での収縮振幅の見かけ上の減少は、神経筋の抑制を示すものではありません。 代わりに、それは引き締まった構造的被膜内での機械的拘束を反映しており — myoplasty 効果の始まりを示しています。

生体力学的な類推： 広い解剖学的空間内で自由に動作する筋は完全な運動振幅を示すことができます。 同じ筋がより小さい構造的環境に拘束されると、その動きは可能であるものの振幅は自然に減少します — 麻痺や生命力の喪失を伴わずに。

• Myotension は増加したまま
• 機能的運動は保存される
• 振幅の調整は生体力学的であり、神経毒性によるものではない

2回目の局所的Endopeel^®注射後、固有筋緊張はさらに強化されます。構造的な引き締め効果がより顕著になります。

このトーンの累積的増加は、筋をその解剖学的区画内で機能的に再配置することを促進します — これがmyopexy 効果の基盤です。

構造的拘束が強まる（myoplasty）と、運動範囲は自然に適応します。 筋は生存性と収縮性を保持しつつ、よりコンパクトで安定した枠組み内で機能します。

• 強化された固有トーン（myotension）
• 機能的再配置（myopexy）
• 構造的拘束（myoplasty）